Segundo os especialistas, o gene APCDD1, que pode ter seus efeitos identificados ainda na infância, causa a diminuição dos folículos pilosos, fator responsável pela perda de espessura do fio.

O estudo, realizado pela Universidade de Columbia, nos Estados Unidos, pode ajudar a medicina a encontrar novas caminhos no tratamento contra a calvície.

A perda da espessura do fio é conhecida como hipotricose simples hereditária e, de acordo com os pesquisadores, o gene APCDD1 pode estar por trás dessa falha. Vale ressaltar, entretanto, que apesar dos avanços científicos, a causa da calvície, um dos problemas que mais afligem os homens, ainda é um mistério para a comunidade médica.

Ângela Christiano, autora do estudo e professora de dermatologia e genética do centro médico da Universidade de Columbia, explicou que a identificação do gene por trás da hipotricose simples hereditária tem oferecido para a comunidade científica uma oportunidade única de estudar formas de combater a miniaturização do folículo piloso, principal razão da calvície nos homens.

Estudo – A identificação do gene APCDD1 foi feita graças à análise dos dados genéticos de algumas famílias paquistanesas e italianas que têm o gene que provoca a hipotricose simples hereditária.

Os pesquisadores descobriram uma mutação do gene APCDD1, situado em uma região do cromossomo 18, já relacionado por estudos anteriores em outras formas de queda de cabelo.

Os especialistas mostraram que o gene APCDD1 inibe a via de sinalização celular, denominada Wnt, cujo papel no controle do crescimento piloso foi demonstrado em ratos.

"A descoberta sugere, pela primeira vez no homem, que a manipulação da via Wnt poderia ter um efeito sobre o crescimento do folículo piloso", declarou Christiano.

Fonte: Agência France-Presse

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